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[3]在第一个充电过程中发生还原分解时，局督监管高度氟化的添加剂会形成保护性的界面，使石墨和锂金属阳极在水系电解液中可逆循环。但是，导落使用LiFSA和PNR1R2的高浓度电解液降低了PNR1R2的还原电位，不仅使Li离子插入石墨中，而且还实现了可逆的Li脱嵌，如图3所示。
实电韩国首尔国立大学KisukKang教授团队针对高浓度电解液体系低成本溶质进行了开发。美国马里兰大学王春生教授和美国陆军学院许康研究员通过设计独特的超浓缩的非均质电解液的方法来最大程度地减少了水系锂离子电池界面形成过程中石墨或锂金属表面的对水的消耗，煤中从而成功解决了水系电解液的阴极挑战，煤中结果如图2所示。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，长协投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。
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这类新的电解液系统具有出色的循环稳定性，局督监管在200℃下1C循环时库仑效率达到99％，这优于基于NaCF3SO3的最新超浓缩体系，如图8所示。
导落日本丰田中央研究院TohruShiga基于磷酸酯酰胺作为一种新型的自熄溶解研究了包含两个氟化烷基和一个氨基的磷酸酯酰胺（(CF3CH2O)2(NR1R2)P=O(PNR1R2)）。除了夏普，实电海信也是8K的支持者。
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